Entspricht ihr Reinstwasser den Anforderungen?

Pharma- bzw. Reinstwasser sind weit mehr als Betriebsmittel – sie sind kritische Qualitätsfaktoren. Fehler in Design, Qualifizierung oder Monitoring führen schnell zu Abweichungen, Produktionsstopps oder kritischen Findings bei Inspektionen.
Dieses exklusive Fachseminar zeigt Ihnen, wie Sie Pharmawasseranlagen sicher, effizient und GMP-konform beherrschen – von der Planung bis zum Routinebetrieb

Ihr Nutzen

Sicheres Verständnis der pharmazeutischen Wasserqualitäten (PW, WFI)
GMP-konforme Planung und Auslegung von Reinstwasseranlagen
Strukturierter Qualifizierungsansatz (DQ, IQ, OQ, PQ)
Praxisnahe Einblicke in Monitoring, Online-Messung und Biofilmprävention
Vorbereitung auf Inspektionen und behördliche Erwartungen

👉 Jetzt anmelden und GMP-Sicherheit im Bereich Pharmawasser erhöhen.

Seminar

Reinstwasser im GMP-Umfeld

Alles was Sie über Wasser wissen müssen

Dienstag 10. März 2026 in Aesch BL

Seminar-Themen
✓ Herstellverfahren und regulatorische Anforderungen an Pharmawasser
✓ GMP-gerechtes Design & Engineering von Wasseranlagen
✓ Erzeugung verschiedener Wasserqualitäten inkl. WFI-Membrantechnologie
✓ Werksbesichtigung mit Praxisgruppen (Probenahme, Messinstrumente, Anlagenbewertung)
✓ Qualifizierung von Anlagen und Steuerungssystemen (ALCOA+, Datenintegrität)
✓ Online-Messung mikrobiologischer Parameter
✓ Monitoring-Programme, PQ-Phase und Routinebetrieb
✓ Biofilmrisiken, Deviation- und CAPA-Management
✓ Typische „Findings“ – worauf Inspektoren achten.