Kader Expertenwissen Reinraum-Reiniger
Das Kader von Firmen, welche sich neu oder bereits in der Reinraum-Reinigung betätigen, sind stets gefordert, sich mit den aktuellen Anforderungen des Kunden und der Behörden auseinanderzusetzen, um so die Qualität des Reinraumes sicher zu stellen. Das Ziel muss sein, dazu beizutragen, dass das darin gefertigte Produkt in seiner Qualität nicht negativ zu beeinflussen.
Hierzu bietet die Seminarreihe „Kaderwissen für Reinraum-Reiniger“ das Know-how, welches dazu benötigt wird, um diese Aufgabe professionell und erfolgreich zu bewältigen.
Im Experten-Seminar vermitteln wir Ihnen, wie Sie mit Abweichungen umgehen sollten und welche Abläufe einzuhalten sind. Mit einem Einblick in die Qualifizierungsaktivitäten erfahren Sie was gefordert wird um, zu beweisen, dass eine Anlage auch das liefert, was zu Beginn in der Design Phase, an Anforderungen an sie gestellt wurde. In reinen Bereichen zur sterilen Herstellung wird von Behörden eine QA-Oversight gefordert. Was dies auf sich hat und welche Befugnisse diese Person hat, zeigen wir Ihnen auf. Die Teamführung in reinen Räumen ist massgeblich entscheidend auf die Qualität des Produktes. Daher ist ein guter Umgang mit reinraumtypischen Konflikten in der Praxis gefordert. Die Dokumentation ist ein wesentlicher Bestandteil in der GMP-Welt. Wir erläutern Ihnen, was dies mit Datenintegrität zu tun hat. Im Abschluss zeigen wir Ihnen, welche Luftfilter für welche reinen Zonen eingesetzt werden müssen, um die benötigte Raumluftqualität zu erreichen.
Inhouse Schulung
Kader Expertenwissen für Reinraum-Reiniger
Abweichungen und Qualifizierung
✓ Umgang mit Abweichungen
✓ Einführung in die Qualifizierung
QA-Oversight und Kommunikation
✓ Organisation und Befugnis der QA-Oversight
✓ Umgang mit schwierigen Situationen
Datenintegrität und Luftfilter
✓ Was verstehen wir unter Datenintegrität?
✓ Anforderungen an Luftfilter